Ewing-Tumor
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Zu den Ewing-Tumoren gehören: das Ewing-Sarkom des Knochens, das Ewing-Sarkom außerhalb des Knochens, der primitive neuroektodermale Tumor (PNET), auch peripheres Neuroepitheliom genannt, und der Askin-Tumor (PNET der Brustwand). Diese Tumore sind seltene Krankheiten, bei denen (bösartige) Krebszellen im Knochen und in den Weichteilen gefunden werden. Die Ewing-Tumore treten am häufigsten bei Jugendlichen auf...
Nach den Osteosarkomen sind Tumoren der Ewing-Sarkom-Familie (Ewing-Sarkom und peripherer neuroektodermaler Tumor [PNET]) die zweithäufigsten Knochentumore bei Kindern und Jugendlichen. Zwei von einer Million Kindern leiden an diesen Krankheiten. Wie Rhabdomyosarkome können sie auch als Weichteiltumore auftreten.
Die Tumoren entstehen aus einer neuroektodermalen Vorläuferzelle....
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Synonyme im weiteren Sinne:
Ewing-Tumor
Seite zuletzt geändert am: 30.09.2005, Seite erstellt am: 04.07.2005 | 
