Deutsches Ärzteblatt 10.12.2009 Baltimore – Eine allogene hämatologische Stammzelltransplantation kann eine Sichelzellanämie auf Dauer heilen. Wegen der hohen Risiken wird sie aber selten durchgeführt. ... Sickle cell disease is a group of inherited disorders with abnormalities caused by hemoglobin S. Sickle cell anemia, in which only hemoglobin S is produced (HbSS), is the severest and most common form...
Sickle cell anemia is a hereditary disorder that mostly affects people of African ancestry, but also occurs in other ethnic groups, including people who are of Mediterranean and Middle Eastern descent. More than 70,000 Americans have sickle cell anemia...
Die Sichelzellenanämie ist eine hämolytische Anämie, bei der der vermehrte Abbau der roten Blutkörperchen durch eine angeborene Fehlbildung im Hämoglobin, dem roten Blutfarbstoff, verursacht wird. Die Erkrankung wird vererbt. Auf Grund Ihrer...
Nicht nur im Medizinstudium, sondern auch aus aktuellen Handbüchern der Hämatologie erfährt man, dass es sich bei der Sichelzellkrankheit um eine Krankheit des Kindesalters handelt, bei der die Betroffenen nur selten das zehnte Lebensjahr erreichen. Die Wirklichkeit sieht allerdings anders aus: In Europa und den USA erreichen 85 bis 90 Prozent der Sichelzellpatienten...
Viele und auch tiefgehende Informationen zur "Sickle Cell Disease"
PDF-Datei. Die Sichelzellanämie ist eine vor allem bei Schwarzafrikanern (Genfrequenz bis 40%),
ihren Abkömmlingen in den USA (Genfrequenz ca. 8%), in Mittel- und Südamerika, aber auch auf dem Indischen Subkontinent und im Mittelmeerraum (Türkei, Griechenland) vorkommende, vererbte, qualitative Veränderung des Hämoglobins...
Leitfaden für die Betreuung von Sichelzellpatienten: Die Sichelzellanämie ist eine erbliche Hämoglobinerkrankung, die zu chronischer hämolytischer Anämie, rezidivierenden Gefäßverschlüssen und erhöhter Infektanfälligkeit führt. Betroffen sind Individuen aus dem Mittelmeerraum, dem Vorderen Orient, Asien, Afrika. Die Erkrankung kann nur...
Wenn man die Sichelzellerkrankung hat, hat man im Blut nicht den normalen roten Blutfarbstoff, den man Hämoglobin A (HbA) nennt, sondern einen krankhaft veränderten roten Blutfarbstoff, das Hämoglobin S (HbS). Dieser veränderte rote Blutfarbstoff macht aus den runden, glatten, weichen und gut im Blutstrom beweglichen roten Blutkörperchen spitze, harte, lange Zellen, die wie Sicheln aussehen und...
Sichelzellerkrankungen sind Hämoglobinopathien mit erblichen Strukturdefekten der ß-Globin-Ketten, die zu chronisch hämolytischer Anämie, Gefäßverschlußkrisen und chronischer Organinsuffizienz führen. Zu den Sichelzellerkrankungen zählen die homozygote Sichelzellerkrankung (HbSS), die gemischt heterozygote...
Die Sichelzellenanämie ist eine erbliche Erkrankung der roten Blutkörperchen (Erythrozyten). Die Betroffenen bilden einen abnormen roten Blutfarbstoff (Hämoglobin), wodurch sich ihre roten Blutzellen insbesondere bei Sauerstoffarmut zu sichelförmigen Gebilden verformen. Die solchermaßen veränderten Erythrozyten (rote Blutkörperchen) werden vor allem in der Milz als krank erkannnt und aufgelöst (Hämolyse)...
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Synonyme im weiteren Sinne:
Sichelzellanämie; Sichelzellkrankheit; Sichelzellerkrankung; Sichelzellen-Krankheit;
häufige Rechtschreibfehler:
Sichellzellanämie;Sichellzellerkrankung;
Seite zuletzt geändert am: 22.01.2009, Seite erstellt am: 20.08.2004 | 
