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Morbus Down (Trisomie 21; Down-Syndrom)

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Spiegel   15.03.2017 12:54:00
Es ist ein merkwürdiger Gegensatz: Menschen mit ...
Lifeline   01.02.2017 14:52:00
Trisomie 21 ist keine Krankheit: Es handelt sich ...
Spiegel   18.08.2016 16:57:00
Ein Bluttest kann ermitteln, ob ein ungeborenes ...
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Die Trisomie 21 gehört zu den häufigsten angeborenen Behinderungen mit genetischer Ursache und ist mit weitem Abstand die häufigste Anomalie im Chromosomensatz. Etwa eines von 650-800 Kindern kommt mit einem Down-Syndrom zu Welt...
Erreichbarkeitsprüfung: 22.06.2017 OK  - defekten Link melden
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Das Down-Syndrom ist mit 1 auf 650 Geburten die häufigste durch eine Chromosomenstörung verursachte Erkrankung. Bei Menschen mit dem Down-Syndrom ist das Chromosom Nr. 21 oder ein Teil davon dreifach statt üblicherweise zweifach in jeder Zelle vorhanden (Trisomie 21)...
Erreichbarkeitsprüfung: 11.04.2017 OK  - defekten Link melden
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Bei dem Down-Screening werden Tests eingesetzt, die aufgrund empirischer Daten das Risiko für ein Down-Syndrom beim Fetus abschätzen. Es bleibt jedoch zu berücksichtigen, daß es sich immer um mathematisch-statistische Aussagen handelt. Auch wenn die Zuverlässigkeit z.T. recht hoch ist, gibt es immer falsch-positive Ergebnisse (Test hält ein ...
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Zusatzdiagnostik in der Schwangerschaft: Triple-Test. 4-seitige PDF-Datei. Bewertung "Individueller Gesundheitsleistungen" (IGeL). Zusatzdiagnostik in der Schwangerschaft: Biochemisches Screening (Triple-Test). Der Triple-Test soll helfen, Ungeborene mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) früh zu erkennen, und stellt die Schwangere (das Paar)...
Erreichbarkeitsprüfung: 22.06.2017 OK  - defekten Link melden
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Selbsthilfegruppe von Eltern, die ein Kind mit Down-Syndrom (engl.: Down´s syndrome bzw. Down syndrome, medizinisch: Trisomie 21; frühere, überholte Bezeichnung: Mongolismus) haben.
Erreichbarkeitsprüfung: 26.06.2017 OK  - defekten Link melden
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Erreichbarkeitsprüfung: 11.04.2017 OK  - defekten Link melden
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Personen mit dem Down-Syndrom haben ein zusätzliches Chromosom 21, also drei Chromosomensätze des Chromosoms 21 statt zwei.
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Das Down-Syndrom ist eine genetisch bedingte Erkrankung, genauer gesagt die durch eine angeborene Veränderung des Erbmaterials verursachte Störung der geistigen und körperlichen Entwicklung...
Erreichbarkeitsprüfung: 25.06.2017 OK  - defekten Link melden
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DMF Foren Früherkennung Erbkrankheiten Genetik
Erreichbarkeitsprüfung: 21.06.2017 OK  - defekten Link melden
WHOis-Abfrage, wer Besitzer der Domäne ist deutschsprachig aus Österreich
Was ist das ? - Welche Formen gibt es? - Wie entstehen sie? - Wer hat ein erhöhtes Risiko? - Was kann man tun? - Rat und Hilfe - Diskussionsforum...
Erreichbarkeitsprüfung: 25.06.2017 Fehler!  - defekten Link melden
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Flexikon - DocCheck
Das Down-Syndrom ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch eine Chromosomenaberration ausgelöst wird. Das Chromosom 21 liegt nicht zweimal, sondern dreimal (Trisomie) im Erbgut vor. Das Down-Syndrom entsteht durch eine Non-Disjunction während der Meiose. Vier Formen des Down-Syndroms sind zu unterscheiden...
Erreichbarkeitsprüfung: 20.06.2017 OK  - defekten Link melden
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Selbsthilfe von Menschen mit Down-Syndrom, von ihren Eltern und Geschwistern in Deutschland
Erreichbarkeitsprüfung: 15.06.2017 OK  - defekten Link melden
WHOis-Abfrage, wer Besitzer der Domäne ist deutschsprachig
Erreichbarkeitsprüfung: 22.06.2017 OK  - defekten Link melden

Synonyme im weiteren Sinne:
Trisomie 21; Down-Syndrom; Mongolismus; Mongoloide

häufige Rechtschreibfehler:
Morbus Daun; Daun Syndrom; Downsyndrom

Seite zuletzt geändert am: 26.06.2017
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Morbus Down
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