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Mukoviszidose (Zystische Fibrose; Cystische Fibrose (CF))

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Webcode dieser Medinfo-Rubrik lautet: 574r
ICD-Code: E84
Deutsche Ärztezeitung   29.02.2024 07:30:00
Qualität in der Gesundheitsversorgung von ...
Deutsche Ärztezeitung   10.01.2024 07:30:00
Die Dreierkombi aus ...
Deutsche Ärztezeitung   27.11.2023 20:25:00
Wie wirkt sich eine Mukoviszidose-Therapie mit ...
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Mukoviszidose, auch unter dem Begriff cystische Fibrose bekannt, ist eine angeborene schwere Stoffwechselerkrankung. Besonders problematisch sind die auftretenden Lungenschädigungen und die damit verbundenen Komplikationen...
Erreichbarkeitsprüfung: 10.02.2021 OK  - defekten Link melden
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Mukoviszidose – auch zystische Fibrose genannt – ist eine nicht heilbare erbliche Stoffwechselerkrankung. Sie kann verschiedene Organsysteme betreffen, etwa Atemwege, Bauchspeicheldrüse und Darm...
Erreichbarkeitsprüfung: 07.12.2022 OK  - defekten Link melden
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Mukoviszidose (auch Cystische Fibrose, CF) ist eine erbliche Erkrankung der Drüsen, von der in Europa jedes 2500. Neugeborene betroffen ist. Damit ist sie die häufigste Erbkrankheit der weißen Bevölkerung. Bei der Erkrankung sind die Sekrete der Drüsen krankhaft zusammengesetzt und dadurch zähflüssiger als normal. Es treten vielfältige Beschwerden ...
Erreichbarkeitsprüfung: 06.05.2021 Fehler!  - defekten Link melden
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Die Mukoviszidose ist eine angeborene Stoffwechselkrankheit, die lebenslang bestehen bleibt. Sie wird auch „Cystische Fibrose“ (kurz: CF) genannt. In Deutschland leben ungefähr 8000 Menschen mit Mukoviszidose. Etwa eines von 2500 Neugeborenen ist betroffen. Die Eltern dieser Kinder sind in der Regel nicht selbst erkrankt, haben aber eine gesunde ...
Erreichbarkeitsprüfung: 07.10.2020 Fehler!  - defekten Link melden
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Die Mukoviszidose (cystische Fibrose) ist eine Erbkrankheit mit einem Erkrankungsrisiko von 1:2500, die vorwiegend die weiße Bevölkerung betrifft...
Erreichbarkeitsprüfung: 23.02.2020 Fehler!  - defekten Link melden
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Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist eine erbliche, nicht heilbare Erkrankung, die Kinder von Geburt an haben, die aber häufig erst später diagnostiziert wird.
Erreichbarkeitsprüfung: 23.02.2020 Fehler!  - defekten Link melden
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In Deutschland sind etwa 7000 Menschen betroffen. 3000 sind im Erwachsenenalter. Eine defekte Erbinformation führt dazu, daß die schleimproduzierenden Drüsen im Körper statt eines dünnflüssigen, ein zähes Sekret herstellen. Der internationale gebräuchliche Begriff Mukoviszidose ist Cystische Fibrose (Abkürzung: CF)...
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Bei Menschen mit Mukoviszidose bilden die Drüsen im Körper in einigen Organen einen zähen, klebrigen statt dünnflüssigen Schleim. Die Drüsengänge können leicht verstopfen und der dickflüssige Schleim staut sich an...
Erreichbarkeitsprüfung: 17.02.2021 OK  - defekten Link melden
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Die Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit, bei der die Drüsenfunktion in mehreren Organen gestört ist. Das Krankheitsbild ist vor allem von Symptomen in der Lunge und im Magen-Darm-Kanal geprägt.
Erreichbarkeitsprüfung: 17.02.2021 Fehler!  - defekten Link melden
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Mukoviszidose oder Cystische Fibrose (CF) ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung in unseren Breiten. Etwa eines von 2.000 bis 2.500 Neugeborenen in Deutschland leidet darunter. Insbesondere die Lunge und der Darmtrakt werden durch die Mukoviszidose geschädigt...
Erreichbarkeitsprüfung: 31.05.2020 Fehler!  - defekten Link melden
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Interaktive Schulung zum Thema Mukoviszidose
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Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF) Gemeinnütziger Verein...
Erreichbarkeitsprüfung: 24.09.2023 Fehler!  - defekten Link melden
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deutschsprachig
private Homepage von Stefan Strassacker zum Thema 'Mukoviszidose (Cystische Fibrose) und Naturheilkunde'
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DMF Diskussionsforum - Foren Kinderheilkunde und Jugendmedizin
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Mit aktuellen Informationen zum Forschungsstand, Diagnoseverfahren, Symptome und Therapie.
Erreichbarkeitsprüfung: 30.01.2022 OK  - defekten Link melden
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Synonyme im weiteren Sinne:
Zystische Fibrose;cystische Fibrose; CF

häufige Rechtschreibfehler:
Mukovizidose; Mucovizidose; zistische Vibrose; Muscoviszidose; Muskovizidose; Muskoviszidose;

Seite zuletzt geändert am: 29.02.2024
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