Deutsches Ärzteblatt 29.02.2008 London – Eine britisch-australische Forschergruppe ist auf dem Weg zum Verständnis der Pathogenese der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) ein gutes Stück vorangekommen. In Science ... Deutsches Ärzteblatt 06.10.2006 Philadelphia - Neue Forschungsergebnisse weisen auf Gemeinsamkeit zwischen der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) und der frontotemporalen Demenz (FTLD) hin. Bei den beiden ... Die Amyotrophische Lateralsklerose ist (ALS) eine rasch voranschreitende, degenerative Erkrankung des Zentralnervensystems unbekannter Ursache. Die Grundlage für die Symptome der Erkrankung besteht in einer Degeneration von motorischen Nervenzellen im Rückenmark und den Hirnnerven...
Bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) handelt es sich um einen fortschreitenden Muskelschwund, der durch den Ausfall muskelversorgender Nervenzellen verursacht wird. Die Diagnose einer ALS wird in der Regel erst nach einer Reihe ausführlicher Untersuchungen in einer neurologischen Klinik gestellt. Insgesamt ist die ALS eine sehr seltene neurologische Erkrankung mit einer Häufigkeit von...
Bei der ALS erkranken die Vorderhornzellen im Rückenmark. Nervenimpulse die vom Gehirn ausgehen können so nicht mehr zur Muskulatur weitergeleitet werden. Die Kontrolle über die Muskulatur geht verloren. Da die entsprechenden Muskelzellen nicht mehr benutzt werden können, schrumpfen sie. Der bekannte Baseballspieler, Lou Gehrigs der Physiker Stephen Hawking, Mao Tsetung, David Niven haben darunter gelitten...
Die Nervenzellen, von denen die Impulse für die Skelettmuskulatur und damit für die willkürlichen Bewegungen ausgehen, befinden sich in der Großhirnrinde. Die Signale gelangen ins Rückenmark und werden dort auf eine zweite Nervenzelle umgeschaltet. Bei der amyotrophen Lateralsklerose gehen diese Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark aus bisher ungeklärter Ursache zugrunde. Die amyotrophe Lateralsklerose beginnt meist nach dem 40. Lebensjahr, oft mit Muskelschwäche der Hände oder Füße, seltener mit Schluck- oder Sprachstörungen...
Stephen Hawking, der schon seit mehr als 40 Jahren mit dieser Krankheit lebt, ist eine absolute Ausnahme. Er leidet an der so genannten juvenilen Verlaufsform, bei der die Überlebensprognosen deutlich besser sind. 20 bis 30 Jahre sind bei dieser Form die Regel. Hinzu kommt, dass Hawking seit 1985 beatmet und künstlich am Leben erhalten wird. "Doch nicht jeder kann ein kopfgesteuertes Leben ohne Körperlichkeit führen", sagt Dr. Thomas Meyer, Leiter der ALS-Ambulanz der Berliner Charité. "Die meisten Patienten halten das nicht aus"...
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - Eine Information für Patienten und Angehörige. ALS wurde im Jahr 1830 erstmals von Bell beschrieben. Der Pariser Nervenarzt Charcot gab ihr 1874 den heute gebräuchlichen Namen "Amyotrophe Lateralsklerose". Im deutschsprachigen Raum wird häufig auch die gleichbedeutende Bezeichnung MyAtrophe Lateralsklerose (MAL) verwendet...
Die amyotrophische oder amyotrophe Lateralsklerose (ALS) wurde erstmals 1869 von dem französischen Neurologen Jean Charcot als eigenständiges Krankheitsbild beschrieben. "Amyotroph(isch)" beschreibt einen Muskelschwund (Muskelatrophie) bei Untergang der...
Krankheitsbild, aktuelle Nachrichten, aktuelle Studien,...
Initiative von Angehörigen eines ALS-Erkrankten, in Zusammenarbeit mit Herrn priv. Doz. Dr. Martin Hecht, Uni Klinik Erlangen...
Diese Internetseiten beschäftigen sich mit der amyotrophen Lateralsklerose, einer schweren neuromuskäleren Erkrankung.
Sie soll informieren und für Erkrante, sowie deren Angehörigen, einen Anlaufpunkt bieten. Darüber hinaus, möchten wir hier auch die breite Öffentlichkeit erreichen um eine "Mobilmachung" zur Förderung von Forschungsvorhaben, welche die Ergründung der Krankheit und die Entwicklung von neuen Therapiemöglichkeiten zur Zielsetzung haben, zu ermöglichen...
Die ALS ist eine sehr ernste Erkrankung des zentralen und peripheren Nervensystems. Das Wort "amyotrophe" steht für einen Krankheitsprozess, der zum Verlust der Muskelsubstanz führt, hervorgerufen durch die Zerstörung von wichtigen Nervenzellen und ihren Fortsätzen. Der Verlust von zentralen Nervenzellen in der motorischen Hirnrinde (Verbindung zwischen Gehirn und Rückenmark) wird als "Lateralsklerose" bezeichnet. Die Krankheit beginnt in der Regel mit einer unerklärlichen Schwächung der Arm-, Hand- oder Beinmuskulatur mit Ausdauerschwächen und größerer Ermüdbarkeit...
Die Amyotrophe Lateralsklerose ( = ALS; Maladie du Charcot, MND= motor neuron disease, Lou Gehrig´s disease) ist eine chronische Erkrankung des zentralen Nervensystems. Sie wurde erstmals 1869 von dem französischen Neurologen Jean-Martin Charcot in Paris beschrieben. Die Erkrankung betrifft die motorischen Nervenzellen (Motoneurone) in Gehirn (1. Motoneuron) und Rückenmark (2. Motoneuron). Diese bilden eine funktionelle Einheit mit der Muskulatur, ihr Untergang äussert sich daher klinisch als fortschreitende Schwäche, Muskelschwund (Atrophie), Lähmung (Parese) oder Steifigkeit (Spastik)...
Die amyotrophe Lateralsklerose ist eine chronische Erkrankung des zentralen Nervensystems. Dabei ist derjenige Teil des Nervensystems betroffen, der für die willkürliche Steuerung der Skelettmuskulatur verantwortlich ist.
tl  Homepage einer Ehefrau die seit 2005 ihren an amyotropher Lateralsklerose erkrankten Ehemann pflegt...
Im April 2000 erhielt ich die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Sie war ein großer Schock für mich und meinen damaligen Freund. Unsere gesamte Zukunftsplanung, meine Träume und Wünsche brachen einfach in sich zusammen... (Trägerin des Publikumpreises des Grimme Online Awards 2008)
DMF Foren Neurologie
23.1.2008: Evidenzbasierte Übersicht mit Therapieempfehlungen der Arbeitsgruppe der EALSC der EFNS (16 seitiger PDF-Artikel)
Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie. Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist im 19. Jahrhundert als ein charakteristisches klinisches Syndrom definiert worden, das sich neuropathologisch in einer Läsion des corticospinalen Trakts, der Vorderhornzellen und der bulbären motorischen Hirnnervenkerne äußert...
Die Amyotrophe Lateralsklerose (Abkürzung: ALS) ist eine degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems. Sie wird auch Amyotrophische Lateralsklerose oder Myatrophe Lateralsklerose genannt, englisch auch Motor Neuron Disease, auch Lou-Gehrig-Syndrom oder nach dem Erstbeschreiber Jean-Martin Charcot Charcot-Krankheit. Die Ursache ist unbekannt. Es kommt zu einer fortschreitenden und irreversiblen Schädigung oder Degeneration der Nervenzellen (Neurone), die für die Muskelbewegungen verantwortlich sind...
Die amyotrophische Lateralsklerose ist eine chronisch-degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS), die mit einer Atrophie der Skelettmuskulatur und Pyramidenbahnzeichen einhergeht. Die Ursachen der amyotrophischen Lateralsklerose sind bis heute unbekannt. Eine typischerweise beobachtbare familiäre Häufung von...
The ALS Association relentlessly pursues its mission to help people living with ALS and to leave no stone unturned in search for the cure of the progressive neurodegenerative disease...
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Synonyme im weiteren Sinne:
ALS; Amyotrophische Lateralsklerose; Myatrophe Lateralsklerose; Lou-Gehrig-Krankheit;
häufige Rechtschreibfehler:
Amiotophe Lateralsclerose; Amyotrofe Lateralsklirose; Lu-Gerig-Krankheit
Seite zuletzt geändert am: 29.03.2010, Seite erstellt am: 16.11.2004 | 
