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Thalassämie (Mittelmeeranämie)

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Webcode dieser Medinfo-Rubrik lautet: 1228r
ICD-Code: D56
Inhaltsübersicht:
     
Deutsches Ärzteblatt   09.12.2010 17:29:00
Hongkong – Chinesische Forscher haben die bisher ...
Deutsches Ärzteblatt   16.09.2010 11:15:00
Paris – Die Gentherapie einer beta-Thalassämie ...
weitere Informationen/Angaben über diesen Anbieter anzeigen deutschsprachig aus Österreich
Thalassämien sind Anämien, die durch eine Fehlbildung und einen gesteigerten Abbau der roten Blutkörperchen verursacht sind. Es gibt die häufiger - vor allem im Mittelmeerraum - auftretende Beta-Thalassämie und die seltenere - vor allem in Südostasien auftretende - Alpha-Thalassämie...
Erreichbarkeitsprüfung: 06.05.2021 OK  - defekten Link melden
PDF_Datei deutschsprachig aus der Schweiz
PDF-Datei. Thalassämien sind weltweit die häufigsten monogenen Erkrankungen überhaupt. 1925 beschrieben Thomas Cooley et al. eine schwere Form von chronischer Anämie bei Kindern italienischen Ursprungs. Da weitere zu dieser Zeit beschriebene Fälle...
Erreichbarkeitsprüfung: 06.05.2021 OK  - defekten Link melden
deutschsprachig
Thalassämie bezeichnet vererbbare Erkrankungen mit einer fehlerhaften Blutbildung. Bedingt durch einen Gendefekt wird zuwenig Hämoglobin A gebildet, dafür aber andere Globine, die sich im Körper anhäufen und toxisch wirken können. Bei allen Formen der Thalassämie weisen die roten Blutkörperchen (Erythrozyten) eine zu kurze Lebensdauer im Blut auf.....
Erreichbarkeitsprüfung: 06.05.2021 Fehler!  - defekten Link melden
weitere Informationen/Angaben über diesen Anbieter anzeigen deutschsprachig
Leitlinien zur Diagnostik und Therapie in der Pädiatrischen Onkologie und Hämatologie. Thalassämien sind genetisch bedingte Störungen der Hämoglobinbildung auf der Grundlage einer verminderten Globinkettensynthese. Die klinisch bedeutsamste Erkrankung ist die b-Thalassämia major, die als die schwerste, in der Regel homozygote, Erscheinungsform ...
Erreichbarkeitsprüfung: 06.05.2021 Fehler!  - defekten Link melden
deutschsprachig
Thalassämien gehören zu den Hämoglobinopathien. Sie sind eine klinisch und pathophysiologisch heterogene Gruppe meist autosomal rezessiv vererbter Erkrankungen, bei denen die Produktion des normalen Hämoglobins aufgrund einer reduzierten oder fehlenden Globinkettensynthese gestört ist. Je nach den involvierten Globingenen...
Erreichbarkeitsprüfung: 17.02.2021 Fehler!  - defekten Link melden

Synonyme im weiteren Sinne:
Thalassämien; Cooley-Anämie; Mittelmeeranämie;

häufige Rechtschreibfehler:
Talassämie; Thallassämie; Thalassemie; Thalassämi; Thalasämie;

Seite zuletzt geändert am: 07.04.2017
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