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Usher-Syndrom
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Webcode dieser Medinfo-Rubrik lautet: 1391r
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ICD-Code: Q87.8
Deutsches Ärzteblatt 05.02.2013 14:07:00 Louisiana/Chicago – Die einmalige systemische ...   Deutscher Verein der Blinden und Sehbehinderten in Studium und Beruf e.V. Früherkennung und Frühförderung sowie spezifische Rehabilitationsmaßnahmen sind für diese Betroffenen besonders wichtig. Nach statistischen Berechnungen erkranken 6 bis 12 % der von Geburt an Hörgeschädigten am Usher-Syndrom, (benannt nach dem englischen Augenarzt Charles ...
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Web-Version einer Broschüre für Betroffene, Angehörige und Interessierte von Christian R. Otterstedde und Ulrich Spandau (Universitätsaugenklinik Mannheim). Bitte zum Lesen auf der Seite nach unten Scrollen...
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Was ist das Usher-Syndrom? Das Usher-Syndrom ist eine erblich bedingte Kombination von langsam fortschreitender Netzhautdegeneration - Retinitis pigmentosa (RP) - und bereits früh einsetzender Innenohrschwerhörigkeit oder Gehörlosigkeit von Geburt an. Es ist benannt nach dem englischen Augenarzt Charles H. Usher, der 1914 die rezessive Vererbung ...
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In Zusammenarbeit mit dem Usher-Arbeitskreis der PRO RETINA Deutschland e.V.: Das Usher-Syndrom tritt in verschiedenen klinischen Untergruppen auf. Von den etwa 5.000 Usher-Patienten in Deutschland sind ca. ein Drittel vom Usher-Typ I betroffen (dieser ist gekennzeichnet durch Taubeit und RP im Kindesalter) und zwei Drittel vom Usher-Typ II ...
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Das Usher-Syndrom ist eine Hörsehbehinderung.
Vom Usher-Syndrom wird gesprochen, wenn eine Schwerhörigkeit oder Gehörlosigkeit, begleitend von einer Retinitis pigmentosa (RP) auftritt. Rund drei bis sechs Prozent der Gehörlosen sind vom Usher-Syndrom betroffen...
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Hörsehbehinderte und taubblinde Menschen haben ein Recht auf Bildung und Teilhabe am Leben in der Gemeinschaft. Das Deutsche Taubblindenwerk setzt sich für die Verwirklichung dieser Rechte ein und hat es sich zur Aufgabe gemacht, hörsehbehinderte und taubblinde Menschen lebenslang zu fördern und zu begleiten...
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Seite zuletzt geändert am: 05.02.2013 |
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