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Aliskiren

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Arzneimittelbrief   27.12.2014 15:22:00
AMB 2012, 46, 12 Aliskiren: Vorsicht bei ...
Deutsches Ärzteblatt   11.04.2014 16:45:00
London – ACE-Hemmer, Sartane und der ...
Deutsches Ärzteblatt   28.02.2012 17:18:00
London/Bonn – Die Arzneimittelbehörden haben die ...
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Arzneistoffe - Medikamenteninformation der OnVista Media GmbH, Köln in Zusammenarbeit mit Cocomore AG, Frankfurt am Main
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Aliskiren (Hersteller Novartis) wurde im März 2007 von der amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) als erster Arzneistoff aus der Gruppe der oralen, direkten Reninhemmer zur Behandlung der Hypertonie zugelassen.Der Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur wurde von Novartis im Herbst 2006 eingereicht. Basierend auf Daten von über 7.800 Patienten in 44 klinischen Studien hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) im Juni 2007 den Antrag auf Zulassung des Reninhemmers zur Behandlung der essentiellen Hypertonie positiv bewertet. Daraufhin hat die EU-Kommission am 22. August 2007 die Zulassung für die gesamte EU erteilt.In der Schweiz wurde Aliskiren im Juni 2007 von Swissmedic zur Behandlung der essentiellen Hypertonie in der Abgabekategorie B zugelassen. ...
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Portal für Patienten und Angehörige über ihre Erfahrungen mit Medikamenten
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Index - Ausführliche Präparateinformationen der Medizinische Medien Informations GmbH
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Seite zuletzt geändert am: 11.04.2017
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