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Mukoviszidose (Zystische Fibrose; Cystische Fibrose (CF))

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IQWIG   02.05.2018 13:10:00
Die Fixkombination Lumacaftor / Ivacaftor ...
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Mukoviszidose (auch Cystische Fibrose, CF) ist eine erbliche Erkrankung der Drüsen, von der in Europa jedes 2500. Neugeborene betroffen ist. Damit ist sie die häufigste Erbkrankheit der weißen Bevölkerung. Bei der Erkrankung sind die Sekrete der Drüsen krankhaft zusammengesetzt und dadurch zähflüssiger als normal. Es treten vielfältige Beschwerden ...
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Mukoviszidose, auch unter dem Begriff cystische Fibrose bekannt, ist eine angeborene schwere Stoffwechselerkrankung. Besonders problematisch sind die auftretenden Lungenschädigungen und die damit verbundenen Komplikationen...
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Die Mukoviszidose (cystische Fibrose) ist eine Erbkrankheit mit einem Erkrankungsrisiko von 1:2500, die vorwiegend die weiße Bevölkerung betrifft...
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Die Mukoviszidose ist eine angeborene Stoffwechselkrankheit, die lebenslang bestehen bleibt. Sie wird auch „Cystische Fibrose“ (kurz: CF) genannt. In Deutschland leben ungefähr 8000 Menschen mit Mukoviszidose. Etwa eines von 2500 Neugeborenen ist betroffen. Die Eltern dieser Kinder sind in der Regel nicht selbst erkrankt, haben aber eine gesunde ...
Erreichbarkeitsprüfung: 04.07.2017 OK  - defekten Link melden
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Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist eine erbliche, nicht heilbare Erkrankung, die Kinder von Geburt an haben, die aber häufig erst später diagnostiziert wird.
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Interaktive Schulung zum Thema Mukoviszidose
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Bei Menschen mit Mukoviszidose bilden die Drüsen im Körper in einigen Organen einen zähen, klebrigen statt dünnflüssigen Schleim. Die Drüsengänge können leicht verstopfen und der dickflüssige Schleim staut sich an...
Erreichbarkeitsprüfung: 11.04.2017 OK  - defekten Link melden
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In Deutschland sind etwa 7000 Menschen betroffen. 3000 sind im Erwachsenenalter. Eine defekte Erbinformation führt dazu, daß die schleimproduzierenden Drüsen im Körper statt eines dünnflüssigen, ein zähes Sekret herstellen. Der internationale gebräuchliche Begriff Mukoviszidose ist Cystische Fibrose (Abkürzung: CF)...
Erreichbarkeitsprüfung: 21.06.2017 OK  - defekten Link melden
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Die Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit, bei der die Drüsenfunktion in mehreren Organen gestört ist. Das Krankheitsbild ist vor allem von Symptomen in der Lunge und im Magen-Darm-Kanal geprägt.
Erreichbarkeitsprüfung: 09.06.2017 OK  - defekten Link melden
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Mukoviszidose oder Cystische Fibrose (CF) ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung in unseren Breiten. Etwa eines von 2.000 bis 2.500 Neugeborenen in Deutschland leidet darunter. Insbesondere die Lunge und der Darmtrakt werden durch die Mukoviszidose geschädigt...
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Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF) Gemeinnütziger Verein...
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private Homepage von Stefan Strassacker zum Thema 'Mukoviszidose (Cystische Fibrose) und Naturheilkunde'
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DMF Diskussionsforum - Foren Kinderheilkunde und Jugendmedizin
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Mit aktuellen Informationen zum Forschungsstand, Diagnoseverfahren, Symptome und Therapie.
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Synonyme im weiteren Sinne:
Zystische Fibrose;cystische Fibrose; CF

häufige Rechtschreibfehler:
Mukovizidose; Mucovizidose; zistische Vibrose; Muscoviszidose; Muskovizidose; Muskoviszidose;

Seite zuletzt geändert am: 05.09.2018
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